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高考必考的遺傳學基本規(guī)律題,你真的全部掌握了嗎?

更新:2020年03月30日 19:24 大學路
高考是一個是一場千軍萬馬過獨木橋的戰(zhàn)役。面對高考,考生總是有很多困惑,什么時候開始報名?高考體檢對報考專業(yè)有什么影響?什么時候填報志愿?怎么填報志愿?等等,為了幫助考生解惑,大學路整理了高考必考的遺傳學基本規(guī)律題,你真的全部掌握了嗎?相關信息,供考生參考,一起來看一下吧高考必考的遺傳學基本規(guī)律題,你真的全部掌握了嗎?

Step 1. 仔細審題

明確題中已知的和隱含的條件,不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律:

(1)基因的分離規(guī)律: 只涉及一對相對性狀;??雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1; 測交后代性狀分離比為1∶1。

(2)基因的自由組合規(guī)律:??有兩對(及以上)相對性狀(兩對等位基因在兩對同源染色體上); 兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 ; 兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。

(3)伴性遺傳: 已知基因在性染色體上; 性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別;??記住一些常見的伴性遺傳實例:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂病(X-顯)等。(馬上點標題下“高中生物”關注可獲得更多知識干貨,每天更新喲?。?/p>

Step 2. 掌握基本方法

(1)最基礎的遺傳圖解必須掌握:一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解(包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項)

注意:生物體細胞中染色體和基因都成對存在,配子中染色體和基因成單存在

一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本,即一個來自父方,一個來自母方。

(2)關于配子種類及計算:

一對純合(或多對全部基因均純合)的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子。

一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子(Dd: D、d)且產(chǎn)生二者的幾率相等 。

C、 n對雜合基因產(chǎn)生2^n種配子,配合分枝法 即可寫出這2^n種配子的基因。例:AaBBCc產(chǎn)生2^2=4種配子:ABC、ABc、aBC、aBc 。

計算子代基因型種類、數(shù)目:后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積。

計算表現(xiàn)型種類:子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積。

Step 3. 基因的分離規(guī)律(具體題目解法類型)

(1)正推類型:已知親代(基因型或純種表現(xiàn)型)求子代(基因型、表現(xiàn)型等),只要能正確寫出遺傳圖解即可解決,熟練后可口答。

(2)逆推類型:已知子代求親代(基因型),分四步:判斷出顯隱關系;隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型(如aa),而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因,另一個不確定(待定);根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因;把結果代入原題中進行正推驗證。:

Step 4. 基因的自由組合規(guī)律的小結

總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的,所以應采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法,即:分別計算每對性狀(基因),再把結果相乘。

(1)正推類型:要注意寫清配子類型(等位基因要分離、非等位基因自由組合),配子“組合”成子代時不能相連或相連。

(2)逆推類型:(方法與step3中(2)相似,也分四步)

條件是:已知親本性狀、已知顯隱性關系

先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體,即可寫出其純合的隱性基因型; 把親本基因?qū)懗商羁帐?,如A_B_×aaB_ ; 從隱性純合體入手,先做此對基因,再根據(jù)分離比分析另一對基因; 驗證:把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件,就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型

Step 5. 伴性遺傳:(也分正推、逆推兩大類型)

有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉:

常染色體遺傳:男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率相等。

伴性遺傳:男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遺傳(男子王國);非上述——可能是伴X遺傳;X染色體顯性遺傳:女患者較多(重女輕男);代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多(重男輕女);隔代遺傳;母病則子必病。

Step 6. 綜合題:需綜合運用各種方法,主要是自由組合

所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證,合則對,不合則誤。 若是選擇題且較難,可用提供的A—D等選項代入題中,即試探法;分析填空類題,可適當進行猜測,但要驗證!

測交原理及應用:

隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子,這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精,能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達出來(表達為性狀),所以,測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子 的類型和比例,從而推知被測雜合體的基因型。即:測交后代的類型和數(shù)量比 = 未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。

鑒定某一物種(在某個性狀上)是純合體還是雜合體的方法:測交———后代出現(xiàn)性狀分離(有兩種及以上表現(xiàn)型),則它是雜合體;后代只有一個性狀, 則它是純合體。

Step 7. 遺傳病的系譜圖分析(必考)

(1)首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳:只要有一雙親都正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳病(無中生有)只要有一雙親都有病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳病(有中生無)

(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:

在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳;

在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有女兒表現(xiàn)正常者,一定是常染色體的顯性遺傳?。?/p>

X染色體顯性遺傳:女患者較多;代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多;隔代遺傳;母病則子必病。

(3)反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷(步驟:假設——代入題目——符合,假設成立;否則,假設不成立)。



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